摘要：目的：分析前質量控制在微生物檢驗標本的運用效果。方法：本次將選取我院2018年9月~2019年9月156份微生物檢測標本為研究對象，根據管理方法分為對照組78份、觀察組78份，比較兩組質量管理效果。結果：觀察組不合格發生率為6.41%;對照組不合格發生率為14.10%，組間數據比較存在差異，具有統計學意義。結論：將前質量控制應用到微生物標本檢驗前，有利于檢驗科學性的提升，值得臨床應用推廣。

　　關鍵詞：前質量控制;微生物檢驗標本;運用

　　微生物標本可為疾病的診斷提供科學的依據，近年來我國醫療技術飛速發展，檢驗技術也有了較大的飛躍，微生物檢驗涉及到標本采集、標本送檢及標本保存等流程，任意一環節出現問題都會導致標本檢驗誤差的發生[1]。將前質量控制應用到微生物標本檢驗中可提高質量控制對策，詳情如下：

　　資料與方法

　　1.1一般資料

　　筆者選取2018年9月~2019年9月156份為研究對象，選擇的標本來源為糞便、尿液、痰液、血液、分泌物以及無菌體液等，對不合格標本的發生率與原因進行分析探討。

　　1.2方法

　　對照組采取常規質量管理。

　　觀察組采取前質量控制管理：

　　在微生物檢驗前，應對檢驗設備的運行狀態嚴格檢測，確保設備的有效運行，避免對微生物檢驗造成影響[2];其次創造良好的檢驗環境，對取樣環境進行菌落培養檢驗;加強對檢驗人員的管理培訓，確保其專業技能的提升[3]。

　　1.3統計學方法

　　對本次研究獲得的實驗數據進行收集與整理，并將整理好的數據納入統計學軟件SPSS20.0數據包中展開處理，其中計數資料通過率(n%)表示，組間差應用x²檢驗;計量資料則通過(x±s)表示，組間差異經t值檢驗，各組間數據對比后獲得的P值小于0.05時，表明統計學意義成立;若P值大于或等于0.05，則提示本次研究獲得的數據不具有可比性與統計學意義。

　　2.結果

　　2.1比較兩組管理有效性

　　兩組管理有效性比較，觀察組無效3例，總有效率為96.15%;對照組無效15例，總有效率為80.76%，組間數據比較差異顯著，具有統計學意義。

　　2.2比較兩組不合格標本類型及不合格原因

　　兩組不合格標本類型及原因分析，觀察組中2例送檢不及時、1例取樣量不足、1例樣本污染、操作不規范1例，不合格發生率為6.41%;對照組5例送檢不及時、2例取樣量不足、3例樣本污染、操作不規范1例，不合格發生率為14.10%，組間數據比較存在差異，具有統計學意義。

　　3討論

　　在微生物檢驗中，檢驗環境、操作流程等均會對檢驗標本造成影響，導致檢驗準確性難以保障，為了避免不良情況的發生，應對導致不合格微生物標本產生的原因展開分析，同時采取行之有效的管理對策[4]。為了解決質量控制問題，檢驗人員應加強與科室的有效聯系，根據患者實際情況來選擇合理的管理方法，提高臨床檢驗結果。此外，相關人員還應對濾膜、器具、培養基、沖洗用水、稀釋水等實施無菌檢查，一旦被細菌感染便會導致標本質量問題發生。

　　醫學論文投稿期刊：《中國醫藥指南》雜志是經國家新聞出版總署和國家科學技術部正式批準的國家級學術類綜合醫學期刊，2003年創刊。系中國核心期刊(遴選)數據庫收錄期刊、中文科技期刊數據庫全文收錄期刊、中國期刊全文數據庫全文收錄期刊、中國學術期刊綜合評價數據庫統計源期刊，大16開，旬刊。

　　在標本采集前，檢驗人員應指導患者保持空腹狀態，以免藥物對檢驗結果造成影響。標本送檢時應對時間嚴格控制，盡量在2h以內，并對患者各項信息仔細核對，觀察是否出現溶血、凝固等情況。在標本收集完成后，檢驗人員還應對標本數量、送檢時間等相關信息進行核對，并按要求來處理檢驗標本，做好詳細登記。若出現編號姓名不符、標本溶血等問題，應對標本重新采集，需避免出現超時送檢行為，并將“采集——檢驗”工作的操作市場控制在十五分鐘以內。

　　比較兩組不合格標本類型及不合格原因，觀察組不合格發生率為6.41%;對照組不合格發生率為14.10%，組間數據比較存在差異，具有統計學意義。兩組管理有效性比較，觀察組無效3例，總有效率為96.15%;對照組無效15例，總有效率為80.76%，組間數據比較差異顯著，具有統計學意義。綜上，在微生物標本檢驗中采取前質量控制可降低標本不合格率，提高臨床檢驗效率[5]。

　　參考文獻：

　　[1]土燕云.微生物檢驗標本不合格原因分析及質量控制對策研究[J].醫學食療與健康,2020,18(20):174+176.

　　[2]公曉燕.微生物檢驗標本不合格原因分析及質量控制對策探討[J].中西醫結合心血管病電子雜志,2020,8(20):53.

　　[3]陳宇寧.微生物檢驗標本不達標的標本類型、產生原因及管理方法分析[J].檢驗醫學與臨床,2020,17(08):1116-1118.

　　[4]侯昆.微生物檢驗標本不合格原因分析及質量控制相關對策探討[J].世界最新醫學信息文摘,2019,19(A5):147+150.

　　[5]呂春寶,楊鳳華,王毅.微生物檢驗標本不合格的原因分析及質量控制對策探討[J].中國醫藥指南,2019,17(32):44-45.

　　作者：錢可瓊