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臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果研究

時(shí)間: 分類:醫(yī)學(xué)論文 次數(shù):

摘要:目的:隨著我們國家國力的不斷發(fā)展,我們?cè)卺t(yī)學(xué)方面也逐漸成熟,所以為了能夠更好的保證我們臨床的安全以及治療質(zhì)量。我們需要對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)進(jìn)行詳細(xì)的分析,以求來提升臨床治療效果的目的。方法:我們將會(huì)抽取270例患者來作為研究對(duì)象,這270例患者

  摘要:目的:隨著我們國家國力的不斷發(fā)展,我們?cè)卺t(yī)學(xué)方面也逐漸成熟,所以為了能夠更好的保證我們臨床的安全以及治療質(zhì)量。我們需要對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)進(jìn)行詳細(xì)的分析,以求來提升臨床治療效果的目的。方法:我們將會(huì)抽取270例患者來作為研究對(duì)象,這270例患者均將進(jìn)行免疫檢驗(yàn),我們將會(huì)采用隨機(jī)分配的方法,將這270例患者分成兩個(gè)分組,其中一個(gè)分組是對(duì)照組,而另一個(gè)就是要進(jìn)行免疫檢驗(yàn)控制的實(shí)驗(yàn)組。我們將會(huì)對(duì)兩組患者進(jìn)行不同的檢驗(yàn),最后我們會(huì)對(duì)兩組患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,然后得出最終的結(jié)論。結(jié)果:研究組的研究對(duì)象中的檢驗(yàn)平均變異指數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于對(duì)照組,而研究組的各個(gè)樣本免疫檢驗(yàn)的結(jié)果和病理檢驗(yàn)結(jié)果的符合率也要高于對(duì)照組,并且同樣差距巨大。結(jié)論:新的免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制效果明顯強(qiáng)于原有的免疫檢驗(yàn),并且操作方式更加簡(jiǎn)單,具有著臨床推廣的意義。

  關(guān)鍵詞:臨床免疫檢驗(yàn);免疫檢驗(yàn)分析;質(zhì)量控制;效果研究

臨床常用免疫學(xué)檢驗(yàn)

  引言:

  臨床免疫檢驗(yàn)是我們?cè)卺t(yī)學(xué)臨床方面十分重要的一個(gè)部分,一方面它是臨床診療中的廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)診療技術(shù),另一方面免疫檢驗(yàn)的結(jié)果也是一個(gè)臨床醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和疾病嚴(yán)重與否的判斷根本。準(zhǔn)確的免疫檢驗(yàn)結(jié)果能夠幫助醫(yī)生進(jìn)行準(zhǔn)確的疾病判斷,如果檢驗(yàn)結(jié)果不正確,反而會(huì)導(dǎo)致醫(yī)生出現(xiàn)錯(cuò)誤的判斷,導(dǎo)致延誤病情,甚至加重病況[1]。

  1.資料和方法

  為了能夠更好的進(jìn)行保證免疫檢驗(yàn)結(jié)果,我們最終選擇采用了一種叫做免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制的方法,這種方法能夠有效的提升免疫檢驗(yàn)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,從而提升醫(yī)生對(duì)疾病的判斷正確率。

  1.1基本資料

  首先我們將會(huì)選取本院從2018年1月至2018年12月的270例免疫檢驗(yàn)患者,我們將會(huì)對(duì)這270例患者進(jìn)行隨機(jī)分配,將270例患者隨機(jī)分配成兩個(gè)大組,第一個(gè)組就是我們實(shí)驗(yàn)中所需要進(jìn)行對(duì)照的對(duì)照組,另一個(gè)組將會(huì)采用免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制法來進(jìn)行免疫檢驗(yàn)分析,這一組則稱為實(shí)驗(yàn)組。

  為了避免因?yàn)槟挲g而出現(xiàn)的數(shù)值偏差,我們盡可能的將患者的年齡限制在18~60歲之間。我們最終確定的是對(duì)照組135例患者,其中男女比例接近1:1,這則是為了避免因?yàn)樾詣e而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差問題,與此同時(shí)實(shí)驗(yàn)組我們也是如此設(shè)計(jì)的,135例患者,男女比例接近1:1。并且平均年齡控制在45歲左右。通過SPSS統(tǒng)計(jì)軟件來對(duì)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行錄入分析,可以知道的是這兩組差距不顯著,所以具有可比性。

  1.2方法

  我們首先將會(huì)對(duì)所有270例患者進(jìn)行免疫檢驗(yàn),第一個(gè)要做的就是對(duì)每個(gè)患者都使用羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀來進(jìn)行檢驗(yàn),這里所使用的試劑也盡可能統(tǒng)一的使用羅氏診斷原裝試劑。新的治療方法主要涉及的方面有以下幾個(gè):第一個(gè)是樣本的采集,我們將會(huì)對(duì)進(jìn)行樣本采集的相關(guān)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行免疫檢驗(yàn)的培訓(xùn),并且對(duì)這些醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行定期的交流,提升他們對(duì)于工作的重視程度。第二個(gè)就是建立相關(guān)制度,標(biāo)本拒收制度,如果出現(xiàn)條形碼不全、溶血等等現(xiàn)象的樣本,甚至是出現(xiàn)檢驗(yàn)時(shí)間外樣本送達(dá)的情況,我們都會(huì)進(jìn)行拒收處理。

  第三個(gè)則是對(duì)檢驗(yàn)的方法進(jìn)行詳細(xì)的培訓(xùn),檢驗(yàn)操作人員的操作流程,以此來提升人為導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差和失誤。第四個(gè)則是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境進(jìn)行加強(qiáng)和改善,如今大多數(shù)的醫(yī)院并不是十分重視實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生情況,這就導(dǎo)致了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部很有可能會(huì)對(duì)樣本產(chǎn)生污染,從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差甚至數(shù)據(jù)錯(cuò)誤的情況。最后則是對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的填寫問題,大部分的醫(yī)生在進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告的填寫中都是隨意填寫,并不詳細(xì),這就有可能導(dǎo)致部分誤差的產(chǎn)生,所以為了能夠最大程度上的避免檢驗(yàn)出現(xiàn)數(shù)據(jù)誤差,在實(shí)驗(yàn)報(bào)告的填寫方面也需要進(jìn)行注意[2]。

  1.3觀察指標(biāo)

  我們最后根據(jù)結(jié)果來進(jìn)行判定,我們可以發(fā)現(xiàn)的是實(shí)驗(yàn)組的患者大多數(shù)的臨床癥狀完全消失,并且各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)恢復(fù)正常,一部分患者臨床癥狀有顯著好轉(zhuǎn),幾乎沒有患者出現(xiàn)無效的情況。

  1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

  因?yàn)樽罱K數(shù)據(jù)是SPSS軟件進(jìn)行的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),并且根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)來進(jìn)行計(jì)算,我們可以知道的是本次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

  2.結(jié)果

  最后我們的結(jié)果是兩組患者的檢驗(yàn)樣本平均變異指數(shù)方面,實(shí)驗(yàn)組的患者各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)的平均變異指數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于對(duì)照組,這一差距較為顯著,所以具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其次,實(shí)驗(yàn)組的大部分患者都進(jìn)入了完全康復(fù)的階段,一部分患者病情有了顯著好轉(zhuǎn)。而對(duì)照組僅為一部分患者進(jìn)入完全康復(fù)階段,大部分患者屬于病情顯著好轉(zhuǎn)的情況,有一些患者出現(xiàn)了治療無效的情況。最后,實(shí)驗(yàn)組的治療率高達(dá)92.6%,而對(duì)照組的治療率則為83.0%,這兩者的差距十分巨大,所以同樣具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

  3.討論+

  臨床免疫檢驗(yàn)對(duì)于一個(gè)患者來說是十分重要的,因?yàn)檫@直接影響到了醫(yī)生對(duì)其病情的判斷,并且還直接影響到了醫(yī)生最終的治療方法,所以臨床免疫檢驗(yàn)的正確性是十分重要的,如果臨床檢驗(yàn)的最終結(jié)果出現(xiàn)了偏差,那么很有可能導(dǎo)致病情延誤甚至出現(xiàn)病情惡化的情況[3]。并且因?yàn)榕R床免疫檢驗(yàn)大多數(shù)都十分復(fù)雜,并且檢測(cè)時(shí)需要注意很多問題,所以有很多種因素會(huì)對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)的最終結(jié)果造成影響[4]。

  醫(yī)學(xué)論文范例:臨床檢驗(yàn)標(biāo)本的來源對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響

  所以為了能夠最大程度上的避免這些因素影響到最終的判斷結(jié)果,那么我們就需要對(duì)這些免疫檢驗(yàn)進(jìn)行詳細(xì)的分析,從而判斷如何才能夠提升結(jié)果的準(zhǔn)確性。質(zhì)量控制方法開始,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組就會(huì)出現(xiàn)不同,對(duì)照組將會(huì)采用傳統(tǒng)的免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法,但是研究組將會(huì)采用全新的免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法。最后,我們可以清楚的知道的是,新型的免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制法有效的提升了免疫檢驗(yàn)的最終正確率,所以這種方法值得進(jìn)行臨床推廣。

  參考文獻(xiàn):

  [1]史亞彬. 臨床免疫檢驗(yàn)中質(zhì)量控制的效果研究[J]. 醫(yī)學(xué)美學(xué)美容, 2020, 029(001):91-92.

  [2]梁勉. 臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果研究[J]. 臨床檢驗(yàn)雜志(電子版), 2019, 8(01):95-96.

  [3]徐巖. 臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果探討[J]. 飲食保健, 2018, 005(041):256-257.

  [4]李海燕. 免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的效果研究[J]. 首都食品與醫(yī)藥, 2018, 025(021):P.53-54.

  作者:霍立剛

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