摘  要：為了明確遠紅光代替部分光合有效輻射對植株生物量和葉片花青素、總酚及類黃酮含量的影響，以綠葉羅勒為研究對象，在人工光型植物工廠內保持總光量子通量密度為 230 μmol · m-2 · s-1、光周期 16 h/8 h(晝 / 夜)的條件下，測定遠紅光代替部分光合有效輻射對綠葉羅勒植株光合、形態、生物量和葉片花青素、總酚及類黃酮含量的影響。結果表明，與對照相比，遠紅光處理的綠葉羅勒植株地上部鮮質量和干質量分別提高了 6%～23% 和 4%～28%，株高和開展度分別提高了49%～65% 和 10%～17%。遠紅光處理顯著提高了部分光源下的羅勒葉片和整株的花青素、總酚和類黃酮含量，葉片的抗氧化活性顯著提高了 21%～44%，對植株的凈光合速率和葉面積無顯著影響。

　　關鍵詞：遠紅光;羅勒;次生代謝;LED 光源;光合作用效率;光合作用系統

　　光合有效輻射(PAR，400～700 nm)不僅為植物的光合作用提供能量，而且可作為一種信號調控因子調控作物的生長發育(Snowden et al.，2016;Dou et al.，2017，2019;Son et al.，2017)。光合有效輻射波段外的波長，如紫外輻射(UR，280～399 nm) 和 遠 紅 光 輻 射(FR，700～780nm)同樣可調控作物的生長發育(Casal，2013;Wargent & Jordan，2013;Ballaré，2014)。近年來研究表明，遠紅光可調控植株的光合作用、光形態建成及植株的部分次生代謝產物含量(Yang et al.，2013;Demotes-Mainard et al.，2016;Zhen & vanIersel，2017;Meng et al.，2019;Zhen & Bugbee，2020)。研究發現光合有效輻射與遠紅光輻射能夠協同提高植株的凈光合速率，且其量子產額大于光合有效輻射及遠紅光輻射單獨照射的總和，此現象被稱為增益效應或愛默生效應(Emerson et al.，1957;Emerson & Rabinowitch，1960)。

　　增益效應的發現表明植株中存在 2 個光系統，即光系統 I(PSI)和光系統 II(PSII)，分別由遠紅光輻射和光合有效輻射優先激活(Emerson & Rabinowitch，1960;Myers，1971;Allen，2003)，且 2 個光系統協同進行光合作用的電子傳遞。單獨的光合有效輻射或遠紅光輻射使得 PSI 和 PSII 處于失衡狀態，光量子產額較低。

　　人工光型植物工廠一般使用僅包含光合有效輻射波段的人工光源作為植株光合作用的唯一光源。在光合有效輻射中加入遠紅光能夠有效驅動 PSI 的循環電子傳遞，緩解電子受體端的限制，提高光系統的光量子效率(Kono et al.，2019)。研究表明，生長在紅藍光(R76G1B23)和白光(B12G43R41FR4)下的葉用萵苣(生菜)植株，添加遠紅光后植株 PSII 的光量子效率和植株凈光合速率快速增加(Zhen & van Iersel，2017)。在光合有效輻射的基礎上添加總光強比例約 40% 的遠紅光對植株冠層凈光合速率的增加值與添加相同強度的光合有效輻射的增加值相同(Zhen & Bugbee，2020)。

　　在光合有效輻射強度為 200 μmol · m-2 · s-1 的條件下，添加50 μmol · m-2 · s-1 的遠紅光可使 PSI 和 PSII 達到平衡，但繼續增加遠紅光的光照強度對 PSII 光量子效率的增加無促進作用(Zhen & van Iersel，2017)。遠紅光不僅影響植株的光合作用效率，同時還調控植株的光形態建成(Trupkin et al.，2014;Park & Runkle，2017)。遠紅光通過光敏色素 phyB調控光敏色素相互作用因子(PIFs)，激活植株生長素合成基因，誘導植株的庇蔭反應(Trupkinet al.，2014)。若紅光∶遠紅光(R∶FR)> 1，光敏色素 phyB 由紅光吸收態(Pr，λmax = 660 nm)轉變為遠紅光吸收態(Pfr，λmax = 730 nm)，進而通過 PIF7 調控路徑誘導生長素的合成及植株的庇蔭反應(Quail，2002;Li et al.，2012)。

　　在紅藍光中增加遠紅光使得葉用萵苣和羅勒葉面積增大，植株鮮質量增加，但植株葉綠素含量降低。結果表明，R∶FR 值較低時，植株莖稈和葉柄伸長、葉片傾角向上、側枝減少，增加了植株對光合有效輻射的捕獲(Meng & Runkle，2017)。綜上可知，在光合有效輻射的基礎上添加遠紅光能夠促進植株的光合作用，調控光形態建成，增加植株生物量積累。因此，有研究建議將光合有效輻射的波段范圍擴大至遠紅光波段(Franklin，2008;Zhen & Bugbee，2020)。

　　但是，在相同的總光照強度下，用遠紅光代替部分光合有效輻射對植株生長發育的作用機理仍不明確，比例不當有可能造成植株光合有效輻射捕獲量降低，對植株生物量積累產生抑制作用，以及減弱遠紅光對植株光合、生物量積累的促進作用。因此，探究遠紅光代替部分光合有效輻射對植株生長發育的影響，對人工光型植物工廠作物栽培的光環境調控具有重要意義。羅勒(Ocimum basilicum)為唇形科羅勒屬藥食兼用芳香植物，別名九層塔、香花子、蘭香等。植株含有豐富的芳香油及花青素、總酚和類黃酮等抗氧化物，可調配化妝品、香料、日用品和醫藥保健等產品(Sun et al.，2021)。本試驗選取綠葉羅勒為研究對象，利用 5 種不同的人工光源在植物工廠內開展遠紅光代替光合有效輻射對植株光合、形態、產量和部分次生代謝產物含量影響的研究，以期為人工光型植物工廠的光環境調控提供理論依據和實踐支撐。

　　1  材料與方法

　　1.1  試驗材料及栽培方法

　　于 2019 年在美國德州農工大學埃爾帕索試驗基地開展了遠紅光對羅勒植株生物量和葉片花青素、總酚及類黃酮積累影響的試驗，以綠葉羅勒(Ocimum basilicum Improved Genovese Compact，種子購于 Johnny’s Selected Seeds) 為 試 材， 在溫室內進行播種育苗，溫室內的溫度(晝 / 夜)為(28.3 ± 3.0)℃(/ 23.7 ± 1.4)℃，相對濕度(晝 / 夜)為(40 % ± 13%)/(56% ± 10%)。

　　播種 3 周后(幼苗展開 3 片真葉時)，將幼苗移栽至人工光型植物工廠實驗室(35 m2)，采用基質栽培于口徑約 10 cm的方形苗缽中，栽培密度為 79 株 · m-2，每處理 12株。按需澆灌營養液。營養液的 EC 值為(2.01 ±0.06)dS · m-1，pH 值為 5.98 ± 0.03。植株冠層溫度(晝 / 夜)為(23.5 ± 0.5)℃ /(22.0 ± 0.1)℃。移栽后進行不同光照處理，19 d 后統一采收，并進行相關指標的測定。

　　1.2  試驗處理方法設計 5 種不同的人工光源，分為兩組共 10 個處理。

　　第 1 組為不含遠紅光(或遠紅光含量極低，忽略不計)的 5 種人工光源處理，分別為紅藍光 LED1(R53B47)、紅藍光 LED2(R80B20)、紅藍光 LED3(R91B9)、白色 LED(R43G44B13)和白色熒光燈(R34G41B25)。第 2 組即在保持總光量子通量密度(TPFD)不變的情況下，用遠紅光代替5 種人工光源的部分光合有效輻射的 5 個處理，分別為紅藍光 LED1/FR(R47B40FR13)、紅藍光 LED2/FR(R66B21FR13)、紅藍光 LED3/FR(R80B7FR13)、白色 LED/FR(R37G38B11FR14)和白色熒光燈 /FR(R28G34B21FR17)。光照周期均為 16 h/8 h(晝 / 夜)。TPFD 和光合光量子通量密度(PPFD)為燈下 15 cm 的測定值，根據各波段波長對植株光合作用的有效性加權獲得各處理的有效光量子通量密度(YPFD)。

　　1.3  項目測定

　　1.3.1  生長發育指標的測定  每個處理隨機選取 5株測定植株的株高、開展度、節間數、葉面積以及地上部、地下部的鮮質量和干質量，其中地上部分別測定了葉片及莖稈的鮮質量和干質量。葉面積使用葉面積儀(LI-3100，LI-COR)進行測定。將植株地上部置于 80 ℃烘箱(Grieve)烘干至恒重，測定干質量。

　　1.3.2  光合速率及葉綠素含量的測定  每個處理隨機選取 5 株進行光合速率和葉綠素含量的測定。光合速率利用便攜式光合測定儀(CIRAS-3，PortablePhotosynthesis Systems International)的標準葉室(PLC3)進行測定，葉室內的光照強度、相對濕度、CO2 濃度分別為 800 μmol · m-2 · s-1、50%、390 μmol ·mol-1。葉片的葉綠素相對含量用便攜式葉綠素測定儀 SPAD-502(Konica-Minolta cooperation，Ltd.)進行測定，用 SPAD 值表示;葉綠素 a+b 含量采用浸提法進行測定(Porra et al.，1989)。

　　1.3.3  花青素、總酚、類黃酮及抗氧化活性的測定  每個處理隨機選取 5 株測定植株葉片的花青素、總酚、類黃酮的含量和抗氧化活性。取新鮮的植物葉片于 -80 ℃保存備用。測定時，稱取約 2 g葉片進行研磨，然后加入酸化甲醇溶液浸提，在黑暗中冷藏靜置 12～16 h 后離心，吸取上清液用于以上各項指標的測定(Xu & Mou，2016)。花青素含量采用分光光度法測定，測定結果以氰化物 -3-葡萄糖苷當量表示(Connor et al.，2002);總酚含量采用 Folin-Ciocalteu 法測定，測定結果以沒食子酸當量表示(Xu & Mou，2016);類黃酮含量采用分光光度法測定，測定結果以兒茶素水合物當量表示(Dou et al.，2018);抗氧化活性采用 ABTS 方法測定，測定結果以 Trolox(水溶性 VE)當量表示(Arnao et al.，2001)。測定結果根據地上部鮮質量折算成整株含量和活性。

　　1.4  數據處理試驗數據采用 JMP 軟件整理和計算，并進行單因素方差分析和作圖。

　　2  結果與分析

　　2.1  遠紅光對植株生長發育的影響試驗

　　結果表明，遠紅光代替部分光合有效輻射使植株的株高和開展度分別提高了 49%～65% 和10%～17%，植株地上部鮮質量和干質量分別增加了 6%～23% 和 4%～28%。其中株高的增加值明顯大于開展度，表明遠紅光對植株莖稈伸長的促進作用大于其對葉柄及葉片伸長的促進作用。同時，遠紅光處理對植株的節間數無顯著影響(均在 5 節左右)，表明遠紅光主要促進了植株節間莖稈的伸長，而非節間數的增加。在紅藍光LED3 處理下，遠紅光處理(R80B7FR13)提高了植株葉面積 12%，但在其他光源下遠紅光處理對植株葉面積無顯著影響。

　　2.2  遠紅光對植株光合作用和葉綠素含量的影響在相同的總光量子通量密度下，遠紅光代替部分光合有效輻射對羅勒葉片的凈光合速率無顯著影響。保持總光量子通量密度不變，遠紅光代替部分光合有效輻射(R47B40FR13、R80B7FR13)顯著降低了紅藍光 LED1、紅藍光 LED3 處理下羅勒葉片的葉綠素相對含量(SPAD)值，以及紅藍光LED3 處理下羅勒葉片中葉綠素 a+b 的含量。

　　2.3  遠紅光對植株花青素、總酚和類黃酮積累的影響如圖 5 所示，在紅藍光 LED2 和白色 LED 處理下，遠紅光代替部分光合有效輻射(R66B21FR13、R37G38B11FR14)顯著提高了植株葉片花青素、總酚和類黃酮的含量。在紅藍光 LED1、紅藍光 LED2和白色熒光燈處理下，遠紅光代替部分光合有效輻射(R47B40FR13、R66B21FR13 和 R28G34B21FR17)顯著提高了葉片抗氧化活性，分別提高了 21%、44% 和22%;且 R47B40FR13 和 R28G34B21FR17 不同程度地提高了植株葉片花青素、總酚和類黃酮的含量。在紅藍光 LED1 處理下，遠紅光代替部分光合有效輻射(R47B40FR13)顯著提高了植株花青素含量;在紅藍光 LED2 處理下，遠紅光代替部分光合有效輻射(R66B21FR13)顯著提高了植株總酚和類黃酮含量;除紅藍光 LED3 處理外，遠紅光代替部分光合有效輻射均顯著提高了植株的抗氧化活性。

　　3  結論與討論

　　本試驗中，遠紅光輻射下，羅勒植株的株高、地上部鮮質量和干質量提高程度高于開展度和葉面積，表明植株地上部鮮質量的增加主要是由于遠紅光輻射促進了植株莖稈的伸長而非葉面積的增大。研究表明，遠紅光輻射能夠顯著提高植株莖稈中赤霉素和生長素的含量，并調控植株莖稈伸長(Kurepin et al.，2007)。

　　紅藍光 LED 光源中增加遠紅光輻射和用遠紅光代替部分紅藍光均提高了天竺葵、金魚草、葉用萵苣和羽衣甘藍的株高和葉面積(Park & Runkle，2017)，提高了葉用萵苣和羽衣甘藍的地上部、地下部的鮮質量和干質量(Li &Kubota，2009;Meng et al.，2019)。本試驗結果表明，在相同的總光量子通量密度下，遠紅光代替部分光合有效輻射對羅勒植株的凈光合速率無顯著影響。相同地，Zhen 和 Bugbee(2020)通過對12種C3和2種C4植物的研究表明，在相同的總光量子通量密度下，盡管植株的光合碳同化途徑、冠層大小及形態、葉片結構和色素組成不同，但利用遠紅光代替部分光合有效輻射對植株的光合速率無顯著影響。盡管植株對波長 680 nm以上的輻射光量子利用效率隨著波長的增加顯著降低，但遠紅光輻射與光合有效輻射能夠協同提高植株的凈光合速率(Zhen & van Iersel，2017;Zhen &Bugbee，2020)。

　　一種假設認為遠紅光與光合有效輻射能夠協同促進 PSI 和 PSII 的平衡，從而彌補光合有效輻射波段損失的光量子利用效率，最終保持植株的光合效率不變或者提高植株的光合效率(Sager et al.，1989;Yang et al.，2020)。但當遠紅光比例高于一定值后，遠紅光對 PSI 和 PSII 的平衡無進一步的促進作用，同時由于光合有效輻射波段強度的降低對植株光合作用的抑制進一步增強，使得植株總體表現為凈光合速率的降低。因此，為保證植株的光合速率，在紅藍光源中添加遠紅光時應將遠紅光的比例限定在一定范圍內(Zhen &van Iersel，2017;Zhen & Bugbee，2020)。

　　本試驗中，遠紅光比例為 13% 時顯著增加了植株株高，且由于株高的增加造成了部分植株倒伏。因此，在生產中決定遠紅光在總光量子通量密度中的比例時應綜合考慮植株的凈光合速率、產量、形態及植株的用途。另一種假設認為遠紅光輻射誘導葉綠素 f進入 PSI 復合物并代替部分葉綠素 a，進而降低了植株葉片的葉綠素 a+b 含量，為適應葉綠素 f 的介入，6 個 PSI 亞基被 FaRLiP 基因組編碼的旁系同源物所替代，進而提升了植株對遠紅光的利用效率(Gisriel et al.，2020)。

　　本試驗中，遠紅光代替部分光合有效輻射提高了部分光源下的羅勒葉片中花青素、總酚和類黃酮的含量及葉片的抗氧化活性。Courbier 等(2020)研究表明，遠紅光提高了番茄葉片中有益于病原菌感染的可溶性糖含量，特別是葡萄糖和果糖，進而誘導了植株防御機制的啟動，即植株次生代謝產物的積累。但有研究表明，遠紅光降低了植株次生代謝產物的積累(Kadomura-Ishikawa et al.，2013;Ballaré，2014;Holopainen et al.，2018)。羅勒和琉璃苣(Borago officinalis)中的迷迭香酸含量隨著總光量子通量密度中遠紅光比例的降低而增加(Schwend et al.，2016)。紅藍光源或紅藍綠光源下的紅葉生菜葉片中的花青素含量高于在紅光和遠紅光處理下的植株(Stutte，2009)。

　　本試驗與其他研究結果的不同可能是由于不同的試驗處理造成的。在遠紅光的試驗中，植株栽培光源的光合有效輻射波段所用光源的波長構成(紅光、藍光、綠光的比例及各波段的波長范圍)、遠紅光的波長范圍、植株種類及其栽培條件(光照強度、栽培密度)均不相同，進而造成試驗結果的不同。因此，遠紅光對植株次生代謝產物積累的影響仍有待進一步的研究。綜上所述，在相同的總光量子通量密度下，遠紅光代替部分光合有效輻射誘導了羅勒植株莖稈的伸長，進而提高了植株地上部的生物量積累，但對植株的凈光合速率和葉面積無顯著影響。同時，遠紅光代替部分光合有效輻射的羅勒植株的葉片和整株花青素、總酚、類黃酮含量和抗氧化活性與對照相比呈現增加的趨勢。

　　參考文獻

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　　作者：竇海杰 1 Genhua Niu2 Mengmeng Gu3 Joseph Masabni2